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Asse somatotropo

Ipamorelin, un secretagogo pensato per essere selettivo

L'ipamorelin è un pentapeptide sintetico descritto nel 1998 da ricercatori di Novo Nordisk. Agisce sul recettore della grelina (GHS-R1a) e fu presentato come il primo secretagogo selettivo, perché negli animali non aumentava in modo rilevante cortisolo e ACTH.

Aggiornato il 2 novembre 2026 · Redazione it-peptides.it

01Struttura

La sequenza è Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂: contiene amminoacidi non naturali che la rendono resistente agli enzimi. È più corta e più selettiva dei secretagoghi peptidici precedenti, come il GHRP-6.

02Le tappe della ricerca

AnnoStudioTema
1998Eur J Endocrinolprima descrizione e selettività
1999Pharm Resmodello farmacocinetico in volontari sani
1999Growth Horm IGF Rescrescita ossea nel ratto
2014Int J Colorectal Disstudio di fase 2 sull'ileo postoperatorio
Solo per la ricerca. I peptidi descritti in questo sito sono venduti come reagenti di laboratorio e non sono medicinali. Le informazioni hanno scopo divulgativo e non costituiscono indicazioni terapeutiche né consigli d'uso sull'uomo.

03Il risultato clinico

Nello studio sull'ileo dopo chirurgia intestinale l'ipamorelin è stato ben tollerato ma non ha migliorato in modo significativo il recupero della funzione intestinale rispetto al placebo. Lo sviluppo clinico si è fermato a questo punto.

04Approvvigionamento

Il peptide è disponibile solo come reagente. Per i dettagli su formato, purezza e conservazione si può consultare la scheda prodotto dell'ipamorelin, che lo propone in confezioni da dieci fiale; i criteri di scelta sono nella guida all'acquisto.

05Manipolazione

Liofilizzato a −20 °C, ricostituito a 2–8 °C. Le soluzioni non vanno congelate e scongelate più volte.

Prima di ordinare una fiala conviene sapere come riconoscere un fornitore affidabile e come leggere un certificato di analisi.

Leggi la guida all'acquisto

Domande frequenti su Ipamorelin

L'ipamorelin è un ormone della crescita?

No. È un peptide che agisce su un recettore dell'ipofisi; non è l'ormone stesso.

È approvato come farmaco?

No, lo sviluppo clinico si è interrotto dopo la fase 2.

Perché viene definito selettivo?

Negli studi originali aumentava il rilascio di GH senza effetti significativi su cortisolo e ACTH, a differenza di altri secretagoghi.

Fonti

  1. Raun et al., Eur J Endocrinol 1998 – prima descrizione · PMID 9849822
  2. Gobburu et al., Pharm Res 1999 – farmacocinetica · PMID 10496658
  3. Beck et al., Int J Colorectal Dis 2014 – ileo postoperatorio · PMID 25331030