01Il medicinale
Scenesse è un impianto sottocutaneo da 16 mg di afamelanotide, autorizzato dall'EMA nel 2014 e dalla FDA nel 2019 per prevenire la fototossicità negli adulti con protoporfiria eritropoietica (EPP), una malattia rara che rende la luce solare dolorosa. Lo studio chiave è stato pubblicato sul New England Journal of Medicine nel 2015.
02Come agisce
Si lega al recettore MC1R dei melanociti e stimola la produzione di eumelanina, il pigmento scuro della pelle, senza bisogno di esposizione ai raggi UV.
03Melanotan 1 e Melanotan 2
| Melanotan 1 | Melanotan 2 | |
|---|---|---|
| Struttura | lineare, 13 amminoacidi | ciclica, 7 amminoacidi |
| Selettività | soprattutto MC1R | più recettori (MC1R, MC3R, MC4R…) |
| Autorizzazione | sì, come afamelanotide | no |
04Fonti per il laboratorio
Il liofilizzato da ricerca non è il medicinale e non ne ha i controlli. Per formati e caratteristiche si può consultare la scheda del Melanotan 1 presso PeptidesX10.
Prima di ordinare una fiala conviene sapere come riconoscere un fornitore affidabile e come leggere un certificato di analisi.
Leggi la guida all'acquistoDomande frequenti su Melanotan 1
Melanotan 1 è un autoabbronzante?
No. L'unico uso autorizzato è quello del medicinale a base di afamelanotide per la EPP, sotto controllo medico specialistico.
Cos'è la protoporfiria eritropoietica?
Una malattia genetica rara in cui l'esposizione alla luce provoca dolore e reazioni cutanee.
È uguale al Melanotan 2?
No, ha una struttura diversa ed è più selettivo.
Fonti
- Langendonk et al., N Engl J Med 2015 – afamelanotide nella EPP · PMID 26132941
- Am J Clin Dermatol 2016 – revisione · PMID 26979527
- Postepy Dermatol Alergol 2024 – revisione · PMID 38784937