01Meccanismi studiati
Negli animali il Semax aumenta l'espressione di neurotrofine come il BDNF e dei loro recettori dopo un'ischemia cerebrale; attiva anche i sistemi dopaminergico e serotoninergico. Uno studio del 2025 sul British Journal of Pharmacology ha indicato il gene del recettore μ per gli oppioidi tra i suoi bersagli nel recupero dopo lesione.
02Cosa sappiamo dall'uomo
I dati clinici riguardano soprattutto l'ictus ischemico e provengono da centri russi, con studi di piccole dimensioni. Non sono stati condotti studi registrativi secondo gli standard europei.
03Semax in sintesi
- Lunghezza
- 7 amminoacidi
- Origine
- frammento dell'ACTH + Pro-Gly-Pro
- Modelli principali
- ischemia cerebrale, stress precoce, lesioni nervose
04Formati per il laboratorio
Per gli esperimenti in vitro e sugli animali si usano fiale piccole. Peptides EU riporta le specifiche per il Semax da 5 e 10 mg, insieme alle indicazioni di conservazione.
Prima di ordinare una fiala conviene sapere come riconoscere un fornitore affidabile e come leggere un certificato di analisi.
Leggi la guida all'acquistoDomande frequenti su Semax
Il Semax è un ormone?
No. Deriva da un frammento dell'ACTH ma non stimola la produzione di cortisolo.
È approvato in Europa?
No, è registrato solo in alcuni Paesi dell'ex Unione Sovietica.
Perché la coda Pro-Gly-Pro?
Rende il peptide più resistente agli enzimi che lo degradano.
Fonti
- Dmitrieva et al., Cell Mol Neurobiol 2010 – neurotrofine e ischemia · PMID 19633950
- Eremin et al., Neurochem Res 2005 – sistemi dopaminergico e serotoninergico · PMID 16362768
- Br J Pharmacol 2025 – recettore μ e recupero · PMID 40692165