01L'indicazione approvata
La FDA l'ha autorizzata per ridurre l'eccesso di grasso addominale nelle persone con HIV e lipodistrofia. Gli studi registrativi mostravano una riduzione del tessuto adiposo viscerale misurato con TC di circa il 15–18% in 26 settimane, con dose giornaliera di 2 mg per via sottocutanea.
02Stato in Europa
La domanda di autorizzazione presentata all'Agenzia europea per i medicinali non ha avuto esito positivo, e la tesamorelina non è un medicinale autorizzato in Italia. Le fiale disponibili sul mercato europeo sono reagenti per la ricerca.
03Ricerca recente
- Uso nelle persone con HIV che assumono inibitori dell'integrasi (AIDS, 2024).
- Steatosi epatica associata all'HIV.
- Composizione corporea e funzione cognitiva in studi esplorativi.
04Effetti indesiderati segnalati
Dolori articolari, reazioni nel sito di iniezione, edema periferico e aumento dei livelli di IGF-1; possibile peggioramento della tolleranza al glucosio.
05Fiale e confronto tra formati
Per chi deve pianificare un ordine è utile vedere dosaggi e prezzo della tesamorelina presso Peptides EU, dove i formati vanno da 2 a 20 mg; la scelta dipende dalla durata dell'esperimento e dalla stabilità della soluzione ricostituita.
Prima di ordinare una fiala conviene sapere come riconoscere un fornitore affidabile e come leggere un certificato di analisi.
Leggi la guida all'acquistoDomande frequenti su Tesamorelina
Tesamorelina e tesamorelin sono la stessa sostanza?
Sì: tesamorelin è il nome internazionale inglese, tesamorelina la forma italiana.
Si può acquistare in farmacia in Italia?
No, non è un medicinale autorizzato in Italia.
Che differenza c'è con il CJC-1295?
La tesamorelina contiene tutti i 44 amminoacidi del GHRH; il CJC-1295 solo i primi 29, con modifiche diverse.
Fonti
- Nat Rev Drug Discov 2011 – approvazione della tesamorelina · PMID 21283099
- Drugs 2011 – revisione sull'uso nella lipodistrofia da HIV · PMID 21668043
- AIDS 2024 – tesamorelina e inibitori dell'integrasi · PMID 38905488