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Melanocortine

PT-141: un agonista delle melanocortine che agisce sul cervello

Il PT-141, nome internazionale bremelanotide, è un eptapeptide ciclico derivato dal Melanotan 2. Agisce soprattutto sul recettore MC4R del sistema nervoso centrale.

Aggiornato il 2 novembre 2026 · Redazione it-peptides.it

01Dall'abbronzatura al desiderio

Durante gli studi sul Melanotan 2 come agente abbronzante si osservarono effetti sull'eccitazione sessuale. Da lì è nato il PT-141, un metabolita del Melanotan 2 con un profilo più adatto a questa indicazione.

02L'approvazione statunitense

Nel 2019 la FDA ha approvato la bremelanotide (Vyleesi) per il disturbo del desiderio sessuale ipoattivo nelle donne in premenopausa: 1,75 mg per via sottocutanea, al bisogno, almeno 45 minuti prima dell'attività sessuale. Nell'Unione europea non è autorizzata.

Solo per la ricerca. I peptidi descritti in questo sito sono venduti come reagenti di laboratorio e non sono medicinali. Le informazioni hanno scopo divulgativo e non costituiscono indicazioni terapeutiche né consigli d'uso sull'uomo.

03Effetti indesiderati

EffettoFrequenza negli studi
Nauseamolto comune (circa 40%)
Vampatecomune
Cefaleacomune
Aumento transitorio della pressionedescritto dopo ogni dose
Iperpigmentazione focalesegnalata con l'uso ripetuto

04Il dibattito sull'efficacia

Alcuni autori, come in un articolo del 2024 sul Journal of Sex Research, ritengono gli effetti misurati negli studi clinici piccoli e poco rilevanti. È un tema ancora aperto.

05Fiale per la ricerca

Il formato più comune è la fiala da 10 mg. Le specifiche del PT-141 (bremelanotide) indicate da Peptides EU comprendono sequenza, purezza e conservazione.

Prima di ordinare una fiala conviene sapere come riconoscere un fornitore affidabile e come leggere un certificato di analisi.

Leggi la guida all'acquisto

Domande frequenti su PT-141 (bremelanotide)

PT-141 e Melanotan 2 sono la stessa cosa?

No. Il PT-141 è un derivato del Melanotan 2, con una struttura leggermente diversa e un'azione più mirata.

È un farmaco autorizzato in Italia?

No, è approvato solo negli Stati Uniti.

Su quale recettore agisce?

Principalmente sul recettore MC4R nel sistema nervoso centrale.

Fonti

  1. Dhillon & Keam, Drugs 2019 – prima approvazione · PMID 31429064
  2. J Womens Health 2022 – profilo di sicurezza · PMID 35147466
  3. J Sex Res 2024 – valutazione critica · PMID 36809187